《质量主管工作职责概述汇编26篇》

质量主管工作职责概述（精选26篇）

质量主管工作职责概述 篇1

1. 负责建立、实施、保障质量管理体系稳定运营;

2. 负责落实内、外审工作，确保公司体系证书持续有效;

3. 配合食药监抽查和内外部审核，组织公司相关部门，落实检查和协调工作，确保公司体系证书持续有效;

4. 负责与各部门协商，确定原辅料、半成品、成品的质量标准 ;

5. 负责部门人员培训工作，包括培训计划的编制、实施、效果评估等;

6. 及时收录最新的相关标准及法律法规，并组织相关部门培训学习;

7. 负责组织对不合格项目进行整改、分析体系运行中潜在的不合格原因。

8. 负责检查、监督部门各项管理制度的落实情况并不断完善;

9. 负责有关质量问题的抱怨和投诉处理。

10. 上级领导交办的其他事项。

质量主管工作职责概述 篇2

1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;

2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;

3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;

4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;

5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。

质量主管工作职责概述 篇3

1、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;;

2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核;

3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施;

4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。

质量主管工作职责概述 篇4

1. 制定和优化本部门日常管理制度、质量管理制度、使用测量器具管理制度;

2. 制定和优化本部门的部门职能、岗位职责、工作流程、工作标准、检验作业指导书;

3. 组织实施工艺规程的贯彻和工艺纪律的执行情况检查，负责公司产品质量的考核工作;

4. 主持事业部内部质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;

5. 对常见质量问题进行持续有效的跟踪，对后期改善提供相应数据;

6. 制定事业部内部质量目标和质量计划，经批准后组织实施;

质量主管工作职责概述 篇5

1、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。

2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。

3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。

4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制，与相关部门配合对供应商稽核，组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。

5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具，出具、审核测试报告，提出改善意见。

6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标，负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理，配合内、外审工作。

7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。

8、按上级要求及时汇报工作，执行上级领导下达的其他工作任务。

质量主管工作职责概述 篇6

1、收集客户反馈的质量问题并反馈供应商，提供解决方案;

2、整理并归纳公司目前所有产品质保期，产品变更替换信息;

3、监管公司库存产品有效期;

4、完善品质资料及报表，提供各项建议，提高部门工作效率;

5、梳理品质数据，大力推进供应商提高产品质量，提高客户满意度;

6、配合客户对应供应商审厂工作。

质量主管工作职责概述 篇7

1、负责医药质量体系的建立和日常维护；

2、负责实验室数据和报告审核；

3、负责迎接外部审核和客户审核的工作，并跟踪落实整改和纠正措施；

4、负责人员的管理和监督质量活动。

质量主管工作职责概述 篇8

1、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施;

2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。

质量主管工作职责概述 篇9

1、负责监督和保持公司质量管理体系的正常运行情况；

2、协助实施公司内部审核和外部审核；

3、负责维护原材料及进货产品规范及过程检验指导卡，协助编制过程及成品检验规范；

4、负责公司从原材料进公司到成品出公司的全过程中质量控制管理等工作；

5、收集数据并进行统计分析，利用管理工具对产品质量情况进行综合评估；

6、负责组织有关部门对不合格品的评审和处置工作；

7、负责纠正预防措施有效实施和持续改进工作；

8、参与特殊过程和关键工序的管理和验证，参与产品风险管理；

9、负责工程变更的执行情况，确保工程变更的相关要求被真正实施；

10、根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控产品全程质量；

11、负责客户及产品信息反馈的及时处理，依据反馈改善质量控制；

质量主管工作职责概述 篇10

1. 对遵守现有质量规定及质量目标负责;

2. 定期向质量部经理及当前经理不在时向他的代理人员提交报告;

3. 根据组织结构图对其部门员工的结构和资格培训负责;

4. 对所有与质量相关的批量生产任务的计划和执行负责。在特殊情况下，作为解答内部以及外部的质量问题的联系人;

5. 负责过程审核和产品审核的措施实施;

6. 负责批量生产中用于生产控制的统计工具的应用及评估(例如：检测工位，硬件，客户评估);

7. 推动引导PFMEA在批量生产中的实施;

8. 负责过程分析，促进各部门改进措施的实施以及对各部门员工进行质量管理方面的培训;

9. 负责客户抱怨问题的现场确认、分析和措施落实，全面支持CQE并协助客户端质量绩效的监控和改善;

10. 负责原材料(毛坯)质量趋势的监控，对高不合格率的毛坯进行处置，并将信息反馈SQE。

质量主管工作职责概述 篇11

1、依照ISO9001质量管理体系要求，建立注塑生产过程中的品质保证和体制体系，具备一定的内审能力;

2、质量控制及改进，质量投诉的对内、对外处理;

3、体系维护，审核陪同、不符合项的整改管理;

4、熟悉品质管理的方法，良好的组织和沟通能力;

5、组织公司内部质量问题的调查、分析及改善指导。

质量主管工作职责概述 篇12

1、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;

2、通过质量功能协调具体产品质量;

3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;

4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;

5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;

6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;

7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;

8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。

质量主管工作职责概述 篇13

1.负责质量管理的全面工作，处理职权范围内的相关质量事务;

2.负责安排相关质量人员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督;

3.制定全面质量管理手册，制定质量检验标准，并组织质量人员实施;

4.组织制定质量计划，负责与其他相关部门成员进行研讨，制定改善和提高质量的方案;

5.负责与研发生产部门进行先期策划，对产品的设计和工艺进行审核，避免出现产品质量问题;

6.对质量事故进行调查分析，提出处理意见并报领导审批;

7.对本部门成员的工作进行考评。

质量主管工作职责概述 篇14

1、对QA部的工作按照GMP和质量文件要求开展负责。

2、负责组织实施与紫杉醇原料药有关的质量管理工作，并进行监督和检查。

3、负责QA部质量文件的审核，检查质量文件的执行情况，并提出改进意见。

4、负责QA部质量小组的工作计划安排和工作开展的追踪和跟进。

5、负责制定公司年度确认和验证总计划和年度总结，并追踪实施。

6、负责组织公司各部门偏差、CAPA、变更、GMP审计工作，并追踪实施。

7、配合药政法务主管参与药品注册报备文件的起草和相关工作。

8、协助质量受权人和QA部经理做好其它相关工作。

质量主管工作职责概述 篇15

1、制定产品检验标准;

2、指导检验员开展产品检测工作;

3、协调处理来料不合格零件;

4、主导运用质量工具进行质量问题统计和分析;

5、主导和监督纠正措施的建议和实施;

质量主管工作职责概述 篇16

负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行

主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责

制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责

领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作

对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权

对本部门员工的各项考核，奖惩

制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训

负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施

质量主管工作职责概述 篇17

1、检验人员管理、工作安排及培训

2、客户端投诉和客退品处理

3、质量体系运行和维护

4、检验文件编制及修订

5、过程质量管控和改善

6、供应商质量管理

7、新产品导入

8、MES系统数据维护和更新

9、上级安排的其他工作

质量主管工作职责概述 篇18

1、依照公司质量体系要求，对新供应商导入进行考察、评估；

2、组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，出具检测报告，对出厂产品的质量负责；

3、针对供应商、外协代工厂出现质量问题要求回复8D报告，并针对纠正预防措施进行现场稽核，确保措施有效实施；

4、外协代工产品的质量管理，代工质量问题的确认、分析和推动解决，配合外协生产经理对重大质量问题进行索赔；

5、组织对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并跟踪和验证改善效果；

6、客户端质量异常的确认、分析和处理。

质量主管工作职责概述 篇19

(1)负责实验室管理及质量管理全面工作;

(2)负责组织编写《质量管理手册》和《程序文件》并管理执行，确保质量体系持续有效运行;

(3)负责组织实施各项质量活动;负责组织内审工作并协助组织管理评审;负责外部评审的组织工作;

(4)负责组织人员培训、上岗考核等。

质量主管工作职责概述 篇20

负责制药公司质量管理体系建设;

负责公司产品质量认证;

负责产品生产过程质量管理、控制和标准制定;

负责产品研发过程质量检测方法的建立、标准制定;

负责本部门的日常管理工作;

严格遵守公司各项管理制度，遵守保密制度的有关规定，保守公司技术秘密和商业秘密。

质量主管工作职责概述 篇21

1.负责按照公司质量体系要求，协助组织体系内部审核、管理评审。

2.负责核验质量标准执行情况，并进行质量管理体系运行情况总结。

3.负责根据工作需要进行质量标准、方法、流程的维护以及优化。

4.负责客诉的调查、分析、处理及结果跟进。

5.完成领导交办的其他工作。

质量主管工作职责概述 篇22

1.负责品质控制：

1) 负责为来料检查，成品检查提供相应的标准和方法，以确保品检员明确检查要求;

2) 组织按要求对产品进行检查，以确保只有合格的产品才能提交给客户;

3) 负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实;

2.负责管理检测仪器：

1) 负责搞好检测仪器的校验和管理;

3.负责质量管理系统的维护，确保其持续有效，不断改进：

1)计划和主持内部质量体系审核，向总经理报告质量体系的运作情况;

2)配合办理各类证书相关事项;

4.负责对品检人员的培训，以提高其检查水平;

5.协调好品质部与其他部门的有关工作。

质量主管工作职责概述 篇23

负责质量管控制度及流程文件评审、标准化管理、定期推动制度流程文件的更新;

负责安全管理体系建设和持续提升，推动组织更新、风险点评估、责任状签订及问责制度;

负责产品质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程的有效实施;

负责供应商(OEM、原料、辅料、包材、设备等关键供应商)抽审验厂、年度考核工作;

负责制作产品检验标准并指导检验员对到货实施检验;

负责关注行业控制标准的相关法规、及时在产品质量控制流程中落实，确保产品符合法律法规的要求;

负责分析客户投诉的产品质量问题，与产品相关职能部门或供应商制定改进计划，并在实践中验证改进计划的有效性;

质量主管工作职责概述 篇24

1.     配合质量经理/副厂长完成制定/修订年度质量计划和相关管理制度，并执行保障质量目标达成；

2.     起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件

3.     组织参与公司的质量内审工作，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进。

4.     参与各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训；

5.     建立产品的放行程序、条件和放行的批准要求，对放行产品质量负责。

6.     负责组织上市后产品质量的信息收集工作，并负责产品投诉、不良事件监测。

质量主管工作职责概述 篇25

1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。

4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

7、负责假劣医疗器械的报告。

8、负责医疗器械质量查询。

9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。

10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。

12、负责医疗器械召回的管理。

13、负责医疗器械不良反应的报告。

14、组织质量管理体系的内审和风险评估。

15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。

16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

17、开展质量管理教育和培训。

18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。

质量主管工作职责概述 篇26

1、负责公司质量体系运作(质量标准、投诉处理、质量风险评估等)、维护与更新;

2、负责组织并落实质量体系文件的起草、修订、审核、分发、培训;

3、负责质量改进管理，指导，监督与收集质量状况，制定质量改善计划与改进措施，追踪评估改进结果;

4、原材料及产成品检验监督管理;

5、实验室仪校工具、测试的组织;

6、客户反馈问题的应对处理、提出改进方案;

7、ISO体系审核、复审组织，熟悉相关质量体系标准;